Аллергонаф капли 1 мг/мл 15 мл

ОписаниеИнструкция по медицинскому применениюлекарственного препаратаАЛЛЕРГОНАФ®Торговое названиеАллергонаф®Международное непатентованное названиенетЛекарственная формаГлазные и назальные капли 15 млСостав1 мл раствора содержитактивные вещества: дифенгидрамина гидрохлорид 1.0 мг, нафазолина гидрохлорид 0.25 мгвспомогательные вещества: кислота борная 20.0 мг, вода для инъекций.ОписаниеПрозрачная бесцветная жидкостьФармакотерапевтическая группаПрепараты для лечения заболеваний глаз. Деконгестанты и антиаллергические препараты. Симпатомиметики, используемые в качестве деконгестантов. Нафазолин в комбинации с другими препаратами.Код АТХ S01GA51Фармакологические свойстваФармакокинетика Терапевтический эффект нафазолина развивается через 5 мин после применения препарата и продолжается до 8 ч, при частом применении препарата продолжительность действия может сократиться до 6 ч. Оказывает преимущественно местное действие благодаря сужению поверхностных сосудов, что препятствует всасыванию и резорбтивному действию препарата. При длительном и частом применении частично всасывается и проявляются резорбтивные адреномиметические эффекты (повышение артериального давления). Не проходит через ГЭБ (гематоэнцефалический барьер).Наиболее вероятно развитие системных эффектов у детей до 6 лет и лиц пожилого возраста.Системное действие дифенгидрамина маловероятно.ФармакодинамикаАллергонаф® является комбинированным препаратом, обладает антигистаминным (дифенгидрамин) и вазоконстрикторным (нафазолин) действием.Нафазолин относится к альфа2-адреномиметикам c прямым стимулирующим влиянием на альфа-адренорецепторы симпатической нервной системы. При интраназальном и субконъюнктивальном введении оказывает быстрое и продолжительное вазоконстрикторное действие в отношении сосудов слизистых оболочек полости носа, носоглотки, придаточных пазух полости носа и глаза - уменьшает отечность и гиперемию, благодаря чему улучшается проходимость носовых ходов и облегчается носовое дыхание.Дифенгидрамин является антагонистом H1-гистаминовых рецепторов I поколения. Путем конкурентной блокады H1-рецепторов препарат тормозит такие аллергические симптомы, как расширение и увеличение проницаемости кровеносных сосудов, в частности связанные с высвобождением гистамина, уменьшет отек, зуд и слезотечение.Входящая в состав препарата в качестве вспомогательного вещества борная кислота оказывает слабое бактерицидное и фунгицидное действие.Показания к применению- острые риниты- поллинозы- синуситы- носовые кровотечения- аллергические конъюнктивиты- ларингит- евстахиитСпособ применения и дозыДля глазВзрослым, детям с 6 лет и старше закапывают в конъюнктивальный мешок по 1 – 2 капле 1 – 3 раза в сутки, не чаще чем через каждые 6 – 8 часов, до исчезновения клинических симптомов (не более 3 – 5 дней).Для носаВзрослым, детям с 6 лет и старше закапывают по 2 – 3 капли в каждый носовой ход 2 – 3 раза в сутки в течение 5-7 дней, затем делают перерыв от 3 до 5 дней.Побочные действияЧасто- жжение, зуд, боль в глазах, нарушение зрения, покраснение конъюнктивы; возможны мидриаз, повышение внутриглазного давленияредко- раздражение и реактивная гиперемия, набухание слизистой оболочки носовой полости, сухость слизистой оболочки носовой полостиочень редко- сонливость, тахикардия, повышение артериального давления, головные боли, головокружение, тошнотаиногда- отек слизистой оболочки носовой полости (при применении более 1 недели), атрофический ринитСистемные побочные эффекты возможны только у лиц с повышенной чувствительностью к адреномиметикам.Противопоказания- повышенная индивидуальная чувствительность к препарату и его составляющим- сахарный диабет- закрытоугольная глаукома- синдром «сухого глаза»- гипертиреоз- артериальная гипертензия- одновременный прием ингибиторов моноаминоксидазы или трициклических антидепрессантов и период до 14 дней после их отмены- период лактации- детский возраст до 6 летЛекарственные взаимодействияНафазолин замедляет всасывание местноанестезирующих средств (удлиняет их действие при проведении поверхностной анестезии). При совместном применении с трициклическими антидепрессантами (мапротилин) возможно усиление сосудосуживающего действия нафазолина. Одновременное применение нафазолина с ингибиторами моноаминооксидазы (ниаламид, бефол) и в течение 14 дней после его отмены может привести к гипертоническому кризу, что обусловлено высвобождением депонированных катехоламинов под действием нафазолина. Снижает терапевтическую активность гипотензивных средств, назначаемых перорально.Возможно взаимное уменьшение эффектов дифенгидрамина и лекарственных препаратов, стимулирующих центральную нервную систему.Особые указанияС осторожностью назначают препарат пациентам с артериальной гипертензией, атеросклерозом, нарушениями сердечного ритма, повышенной чувствительностью к симпатомиметикам (в т.ч. при гипертиреозе, гипертрофии предстательной железы), хроническим ринитом, бронхиальной астмой, а также лицам пожилого возраста. Этих пациентов следует предупредить о том, что в случае появления каких-либо системных реакций, указывающих на всасывание нафазолина, необходимо прекратить применение препарата.Пациента следует предупредить, что сохранение симптомов раздражения или боли в глазах в течение 72 часов, является показанием к отмене препарата.При применении препарата не рекомендуется ношение мягких контактных линз.Перед инстилляцией глазных капель следует снять жесткие контактные линзы, установить их снова можно не менее чем через 15-20 мин после применения препарата.Необходимо следить затем, чтобы кончик флакона-капельницы не контактировал с другими предметами и поверхностями. Флакон необходимо закрывать после каждого использования.Беременность.Применение препарата в период беременности возможно только в том случае, если ожидаемый эффект превышает риск развития осложнений у плода.Применение в педиатрииДанные по эффективности и безопасности лекарственного средства у детей до 6 лет отсутствуют.Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмамиУчитывая побочные действия препарата необходимо соблюдать осторожность при управлении автотранспортом или использовать потенциально опасные механизмы.ПередозировкаПри обычном режиме местного применения препарата симптомов передозировки до настоящего времени не отмечалось. Опасность передозировки (в случае проглатывания) лекарственного препарата Аллергонаф® возможна у детей младшего возраста. Может вызвать угнетение центральной нервной системы.Симптомы: сонливость, слабость, понижение температуры тела, повышение потоотделения, брадикардия, повышение артериального давления или его последующее понижение.Лечение: симптоматическое.Форма выпуска и упаковкаПо 15 мл разливают во флаконы-капельницы полиэтиленовые, герметично укупоренные завинчи­вающимися крышками с контролем первого вскрытия.По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.Условия храненияХранить при тем­пературе от 15 оС до 25 оС, в защищенном от света месте.Хранить в недоступном для детей месте!Срок хранения 3 года Срок хранения препарата после вскрытия флакона - 4 недели. Не применять по истечении срока годности. Условия отпуска из аптекБез рецептаПроизводительТОО «ЛеКос»050000, г. Алматы, ул. Кабанбай батыра, 114-13, тел.: 308-10-67.